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(新华网广西频道 2004年03月19日 09:58:38)
黄日波,广西靖西人, 广西科学院院长、广西科协副主席、广西人大常委 、广西大学生物技术实验中心主任、教授,博士生导师,广西留学生联谊会/欧美同学会第三届理事会会长。
个人简历
1978.1-1982.1 广西农学院农学专业,毕业时获学士学位;1982.1-1985.7 广西百色地区那坡县城厢镇农业推广站任技术员;1985.7-1986.9 考取广西农学院实验中心分子遗传专业硕士研究生,同时被指派为出国留学预备生,并在广西大学外语培训中心接受英语培训;1986.9-1988.10 英国里丁大学国立食品科学与技术研究院攻读生物工程专业博士学位;1988.10-1990.2获英国全国校长委员会ORSA奖学金,同时获英国牛津大学不列颠生物技术公司奖学金并在该公司搞合作研究(博士论文的一部分);1990.2-1990.5 英国里丁大学博士论文答辩;1990.6-1994.2 获博士学位回国并在广西农业大学实验中心工作,92年12月获教授职称,93年7月任中心副主任,94年2月任主任;1994.2-1994.8 英国伦敦大学帝国理工学院搞合作研究;1994.8-1999.11 广西大学生物技术实验中心教授、主任;1999.11-至今,任广西科学院院长,同时兼任广西大学生物技术实验中心教授、主任。
研究
早期研究方向:
生物工程下游技术。主要展开对酵母菌的细胞破碎法以及内含物纯化技术的研究,研究工作中对比了破碎法、化学休克法以及酶解方法的优缺点,最终在世界上首次创立了微生物内含物的分步释放法(Differential Product Release,简称DPR技术),并将这一技术在全欧生物工程国际会议上宣传介绍,同时发表在重要的专业期刊Biotechnology and Bioengineering上。
DPR技术被英国牛津大学不列颠生物技术公司(British Biotechnology Limited)选中,被邀请到其实验室采用DPR技术对其构建的表达艾滋病似病毒颗粒(Virus-Like Particles)的基因工程酵母菌进行破碎和产物分离。后成功地采用DPR及两液相法对VLP进行分离纯化,此工艺技术一直被该公司采用至今。方法原理表发在著名的Nature Biotechnology上。
回国后针对广西生物工程产业落后的现状,开始投身于生物技术应用领域的研究,成功地采用现代生物技术手段从广西资源丰富的动物血液中提取纯化超氧化物歧化酶,成功地使之产业化。工艺技术比国内外当时的技术水平总成本下降90%以上。
在我国首次采用微生物发酵法生产透明质酸并成功地产业化。1999年3月获国家新药西二类证书和批件,为广西有史以来第一个西药二类新药。之后开始向基因工程菌的构建及其发酵稳定性方面转移,并成功地先后克隆出人类EPO基因,牛生长激素基因(bST)和猪生长激基因(pST)。并展开昆虫细胞表达系统的应用研究。
在国内首次克隆并成功地高效表达啤酒工业中的重要酶制剂-乙酰乳酸脱羧酶,并成功地产业化。发酵产酶量居世界领先地位,该产品为我国轻工业领域第一个成功地产业化的基因工程产品。该项目于1997年12月被列为国家“863”高技术计划项目。1999年被国家经贸委评为国家级新产品。2001年入选中国高技术研究发展计划“863”十五周年成果展。
1999年,国家级南宁高新技术开发区成立了留学人员创业园。为了充分利用这一良好环境,响应国务院转发的七个部委关于发展高科技促进产业化的号召,他带领科技人员开发以广西丰富的木薯淀粉为原料,利用基因工程方法制造转化酶,将木薯淀粉转化为应用范围广、产业关联度大、附加值高的海藻糖。初步计算,从木薯淀粉生产海藻糖附加值增加了近30倍。据文献查新报告,目前世界上只有日本能够采用这一工艺技术进行规模生产。此项目在我国研究成功,标着我国继日本之后成为能够采用基因工程酶法转化淀粉生产海藻糖的第二个国家。
目前研究方向:
①嗜热菌Pyrococcus furiosus(即火球菌)有关基因的克隆与表达。目前已克隆并成功表达具有巨大工业应用价值的淀粉酶基因。其它两个具有重大工业应用前景的基因也在克隆之中。②对微生物基因组特别是E.coli,Bacillus subtilis以及面包酵母的基因组进行计算机分析,结合克隆与表达实验,希望能发现未知基因及其产品,特别是发现对基因表达的调控具有重要作用的启动子序列和分泌信号肽序列。目的是构建具有空前高效表达水平的表达载体。③对非面包酵母特别是甲醇酵母的新型表达系统(不是Pichiapastoris,而是Hansenula sp和Candida sp等全新表达系统)展开研究并将于近期用于工业化试验。④蛋白质工程方面目前选择具有重要商业前景的?-糖化酶作为研究对象,利用强大的Docking软件对该酶与底物、产物的三维空间嵌合及自由能变化进行分析,以期人工设计出耐更高温度、逆反应速度小、转化率更高的工业用酶。
成果
1991年:“猪血中提取SOD新技术”,1993年获省科技进步二等奖。
1992年:“微生物发酵法生产透明质酸”,1999年获国家二类新药证书。
1996年:“基因工程菌生产-乙酰乳酸脱羧酶”,1996年通过省级鉴定,1997年进入国家“863”高技术计划,1999年获国家级新产品证书。
2001年:“基因工程酶法转化木薯淀粉生产海藻糖”,通过省级鉴定。
奖励
1992年:国家有突出贡献中青年专家
1992年:广西民族团结先进个人
1993年:广西优秀留学回国人员
1994年:中国首届百名科技标兵
1995年:中国青年科技创业奖
1998年:全国模范教师
1999年:广西青年“五四”奖章
论文
1. Andrews, B.A. Huang, R-B. and Asenjo, J.A. 1990, Differential Product Release from Yeast Cells by Selective Enzymatic Lysis. In: Seperation for Biotechnology II, D.L.Pyle(ed). pp21-28. Elsevier Applied Science, Cambridge, UK. 2. Andrews, B.A.Huang, R-B. and Asenjo, J.A. 1991, Differential Product Release From Yeast Cells by Selective Enzymatic Lysis and Model Study. In: Biologicals from Recombinant Microorganisms and Animal cells----New strategies in Production and Recovery. Eds. M.White, et al. pp307-321. VCH publication, Germany.
3. Huang, R-B. Andrews, B.A. and Asenjo, J.A. 1991, Defferential Product Release from Yeast: A New Technique for Selective Product Recovery from Microorganisms Biotechnol.Bioeng. 38:977-985
4. Huang, R-B, 1990, Selective Separation of Yeast Proteins by Differential Product Release, Enzymatic Lysis and Apueous Two-Phase Systems. Ph.D thesis, University of Reading, UK.
5. Asenjo, J.A. Ventom, A.M. Huang, R-B. and Andrews, B.A. 1993, Selective Release of Recombinant Protein Particles(VLPs) from Yeast Using a Pure Lytic Glucanase Enzyme. Bio/Technology, vol. 11(Feb.): 214-217.
6. Huang, Ri-Bo, 1995, Manufacture of Hyaluronic Acid by Microbial Fermentation. Chinese Patent No. CN 1102435A.
7. Luo Wei and Ri-Bo Huang, 1996, Cloning and Expression of EPO gene Using baculovirus system, Guangxi Agricultural University Acta, vol.10 (2):67-69, 1996
8. Zhiang, Yong-Qiang, Huang Kun and Huang Ri-Bo, 1999, Segmented-PCR Cloning and Expression of Tth Gene from Extremophiles. Guangxi Agriculure and Biology, vol.13(1): 45-51.
9.Andrews, B. A, Huang R-B. and Asenjo, J. A. Purification of Virus-Like partioles from yeast cells using aqueous two-phase systems. Bioseparation, 5:105-112(1995). (完)
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